मॉस्को में भारत दूतावास कोविद -19 स्पुतनिक शोधकर्ताओं के साथ सुरक्षा डेटा की प्रतीक्षा कर रहा है

वैक्सीन- स्पुतनिक वी को मास्को स्थित गामाले रिसर्च इंस्टीट्यूट ऑफ एपिडेमियोलॉजी एंड माइक्रोबायोलॉजी द्वारा विकसित किया गया है

मास्को में भारतीय दूतावास ने इसे विकसित चिकित्सा अनुसंधान संस्थान

मॉस्को में भारत दूतावास कोविद -19 स्पुतनिक शोधकर्ताओं के साथ सुरक्षा डेटा की प्रतीक्षा कर रहा है

रूसी राष्ट्रपति व्लादिमीर पुतिन ने दुनिया के पहले कोविद -19 वैक्सीन की घोषणा करने के एक हफ्ते बाद, मास्को में भारतीय दूतावास ने इसे विकसित करने वाले चिकित्सा अनुसंधान संस्थान के साथ संपर्क में है। वैक्सीन को सार्वजनिक उपयोग के लिए अभी तक साफ नहीं किया गया है

वैक्सीन- स्पुतनिक वी को मॉस्को स्थित गामाले रिसर्च इंस्टीट्यूट ऑफ एपिडेमियोलॉजी एंड माइक्रोबायोलॉजी द्वारा विकसित किया गया है। “भारतीय मिशन मास्को में हमारे दूतावास के माध्यम से रूसी पक्ष के साथ अलग से संलग्न है। हमें अब कोविद -19 के लिए इस वैक्सीन की सुरक्षा और प्रभावकारिता के आंकड़ों का इंतजार है, ”एक सूत्र ने इंडियन एक्सप्रेस को बताया।

Gamaleya

हालाँकि, पश्चिमी विशेषज्ञों ने रूस के दावे के बारे में संदेह व्यक्त किया है, जिसे गति और गोपनीयता के साथ Gamaleya उम्मीदवार को नियामक स्वीकृति दी गई है।

विशेषज्ञों ने कहा कि स्पुतनिक वी के उम्मीदवार को अंतिम चरण 3 मानव परीक्षणों के माध्यम से अनुमोदित किए बिना अनुमोदित किया गया है।

स्वास्थ्य मंत्रालय से पंजीकरण प्रमाणपत्र दिया गया।

रूसी डायरेक्ट इनवेस्टमेंट फंड (आरडीआईएफ) द्वारा संचालित आधिकारिक स्पुतनिक वी वेबसाइट में कहा गया है कि वैक्सीन के चरण 1 और 2 नैदानिक ​​परीक्षण 1 अगस्त को पूरे हो गए, और वैक्सीन को रूसी स्वास्थ्य मंत्रालय से पंजीकरण प्रमाणपत्र दिया गया। आपातकालीन नियम “11 अगस्त को वेबसाइट ने आगे कहा कि वैक्सीन के चरण 3 क्लिनिकल परीक्षण में रूस, मध्य पूर्वी (यूएई और सऊदी अरब) और लैटिन अमेरिकी देशों (ब्राजील और मैक्सिको) से 2,000 से अधिक लोग शामिल होंगे। 12 अगस्त।

टीके के विकास पर राष्ट्रपति पुतिन ने दावा किया कि यह and काफी प्रभावी ढंग से ’काम करता है और संक्रमण के खिलाफ vac एक स्थिर प्रतिरक्षा बनाता है’। उन्होंने यह भी घोषणा की कि उनकी बेटियों में से एक को पहले ही इसके साथ जोड़ा गया था।

यह भी देखें

नैदानिक ​​परीक्षण रजिस्ट्री में प्रकाशित रूसी अध्ययन डिजाइन के अनुसार, शोधकर्ता औसत 180 दिनों के लिए प्रतिकूल घटनाओं का आकलन करेंगे, और 0, 14, 21, 28, 28 तारीख को SARS-CoV-2 ग्लाइकोप्रोटीन के खिलाफ एंटीबॉडी के स्तर में बदलाव को मापेंगे। और 42. शोधकर्ता 0, 14, 28, और 42 के दिनों में तटस्थ एंटीबॉडी की एकाग्रता का भी आकलन करेंगे, और सेलुलर प्रतिरक्षा स्तर, विशेष रूप से टी-सेल प्रतिरक्षा, 0, 14 और 28 दिनों में परिवर्तन की सूचना दी। अर्थात।

“स्वयंसेवकों के रक्त सीरम में एंटीबॉडी के लिए उच्च परिशुद्धता परीक्षणों द्वारा वैक्सीन की उच्च प्रभावकारिता की पुष्टि की गई (एंटीबॉडी के लिए विश्लेषण शामिल है जो कोरोनोवायरस को बेअसर करता है), साथ ही स्पाइक के जवाब में सक्रिय करने के लिए स्वयंसेवकों की प्रतिरक्षा कोशिकाओं की क्षमता। कोरोनवायरस का एस प्रोटीन, जो एंटीबॉडी और सेलुलर प्रतिरक्षा टीका प्रतिक्रिया दोनों के गठन को इंगित करता है, “स्पुतनिक वी वेबसाइटें

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